Об этом сообщает совладелец Biopharma Константин Ефименко в Facebook.

По словам Ефименко, использование Биовен в комплексе терапии пневмонии, вызванной COVID-19, по сравнению со стандартной терапией позволяет добиться следующих результатов:

• сокращение летальности в четыре раза, с 23,6 % до 6,25 %;
• сокращение среднего времени до наступления улучшения с 9 до 5 дней;
• сокращение времени потребности в госпитализации в условиях стационара — на 3−5 дней.

«Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжёлым течением болезни, к исследованию привлечены 9 баз. Исследование завершено в октябре», — подытожил он.

Ефименко добавил, что сегодня продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина в мире. Их начали глобальные международные компании преимущественно в США и Западной Европе, однако «Biopharma — первая компания, которая начала клинические исследования, и первая, которая их завершила».

По его словам, вчера Биовен включили в протокол лечения COVID-19, а Biopharma продолжает работу по созданию гипериммунного иммуноглобулина.